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Cyclopenta[c,d]pyrene: a highly mutagenic polycyclic aromatic hydrocarbon.

机译:环戊[c,d] py:一种高度致突变的多环芳烃。

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摘要

A polycyclic aromatic hydrocarbon recently isolated from carbon black and identified as cyclopenta[c,d]pyrene (CPP) is highly mutagenic. By the criteria of the Salmonella/mammalian-microsome mutagenicity test, the mutagenic potency of CPP is equalled by only two other naturally occurring polycyclic aromatic hydrocarbons--benzo[a]pyrene and dibenz[a,c]anthracene. The potent mutagenicity of CPP is noteworthy for two reasons: (i) CPP is a mutagenic polycyclic aromatic hydrocarbon without a "bay-region" and (ii) there is evidence that it is distributed widely in the environment. On the basis of experimental observations and perturbational molecular orbital calculations we propose that a mutagenic metabolite of CPP will be the 3,4-oxide. The carbonium ion derived from opening of CPP 3,4-oxide is identical to that derived from opening of benzo[a]pyrene 7,8-diol-9,10-oxide, the metabolite now thought to be an ultimate mutagenic and carcinogenic species.
机译:最近从炭黑中分离出来并鉴定为环戊[c,d] py(CPP)的多环芳烃具有高度的诱变性。根据沙门氏菌/哺乳动物微粒体诱变性测试的标准,CPP的诱变性仅与其他两种天然存在的多环芳烃即苯并[a] py和苯并[a,c]蒽相当。 CPP的强致突变性值得注意,其原因有两个:(i)CPP是一种诱变的多环芳烃,没有“海湾区域”;(ii)有证据表明它在环境中分布广泛。根据实验观察和微扰分子轨道计算,我们建议CPP的诱变代谢产物为3,4-氧化物。 CPP 3,4-氧化物打开时产生的碳离子与苯并[a] 7,7,8-二醇-9,10-氧化物打开时产生的碳离子相同,现在认为该代谢物是最终诱变和致癌物质。

著录项

  • 作者

    Eisenstadt, E; Gold, A;

  • 作者单位
  • 年度 1978
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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